Schätzungsweise bis zu 80.000 Menschen in Österreich leiden an ME/CFS oder myalgischer Enzephalomyelitis/chronischem Müdigkeitssyndrom. Obwohl die Zahl der von COVID-19 und postinfektiösen Syndromen betroffenen Menschen weiter steigen wird, mangelt es an öffentlichen Strukturen, die auf die Versorgung der Krankheit und die Bedürfnisse betroffener Patienten spezialisiert sind. Wissenschaftler der MedUni Wien haben nun gemeinsam mit der Österreichischen Gesellschaft für ME/CFS einen praxisorientierten Leitfaden auf Basis wissenschaftlicher Daten entwickelt, der die Versorgung nachhaltig verbessern soll. Erstmals werden krankheitsspezifische Einschränkungen berücksichtigt, sodass Diagnose und Behandlung in einer für ME/CFS-Patienten geeigneten Umgebung stattfinden können. Die Leitlinie ist jetzt für die Öffentlichkeit online im EU-Forschungsrepository Zenodo frei verfügbar: https://doi.org/10.5281/zenodo.12091631